- Сообщения
- 775
- Реакции
- 2.208
Формула и синтез кристаллического (уличного) метадона.
мёд гидрохлорид:
Химическое имя: 6-(диметиламино)-4,4-дифенил-3-гептанон
Химическая формула: C21H27NO.
Мол. вес: 309,445 г/мол
Наиболее часто встречается в виде соли гидрохлорида.
Температура плавления: 232 С (с разложением)
Растворимость в воде: 1:12
Растворимость в этаноле: 1:7
Растворимость в хлороформе: 1:3
Синтез метадона довольно несложный процесс. Потребуется лишь некоторые химические реагенты и минимальный лабораторный инвентарь. Вот, один из способов получить мёд в условиях домашней лаборатории.
Итак, для начала в 3-литровую емкость добавляем 900 мл обычной воды. Туда же насыпаем 900 грамм гидроокиси натрия и перемешиваем. Полученный раствор оставляем остывать при комнатной температуре. После перелейте раствор в другую емкость. Теперь, полученный раствор добавляем к 1120 граммам 1-диметиламино-2-хлорпропана гидрохлорида. Хорошенько перемешиваем. Появившееся основание (масляное вещество коричневого цвета) отделяем от основной массы с помощью делительной воронки. Основание промываем соленой водой 1-2 раза. Масла должно получиться около 800 гм.
Теперь приступаем к осуществлению основной реакции. Берем 4-литровую колбу и добавляем туда 400 гм дифенилацетонитрила и раствор гидроокиси натрия, который мы приготовили выше. После этого в обязательном порядке добавляем 25 мл тетрабутиламмония. Все это начинаем медленно варить, периодически помешивая. Затем, в эту смесь постепенно начинаем добавлять 800 мл приготовленного ранее основания. В течение 2-3 часов, если все было сделано правильно, основание будет полностью израсходовано. На протяжении 8-12 часов температура варки должна держаться в районе 50-60 градусов по Цельсию. В итоге должна получить густая смесь, светло-бежевого цвета. Переливаем ее в отдельные емкости и замораживаем в морозильнике. Далее, полученную смесь размельчаем и промываем водой. Все это лучше делать в противогазе и перчатках, так как отдельные части смеси могут быть крайне токсичны. Берем ступку, добавляем туда петролейный эфир, кладем туда кусочки полученного нитрила и растираем. Нужно тщательно измельчить каждую частицу вещества. Нужно заменить эфир в ступке на новый около 4-5 раз. Полученные бежевые кристаллики сушим на открытом воздухе.
Теперь вторая стадия синтеза. 300 граммов кристалликов нитрила растворяем в 300 мл ксилола. Затем к этому раствору заливаем 780 мл этилмагния бромида в эфире. Раствор кипятим при температуре 80Со в течение трех часов. Затем осторожно добавляем в раствор 15% соляной кислоты. После того, как кислотная реакция будет осуществлена, перелейте все в стаканы и отправьте в морозильник на 10 часов. Полученные кристаллы нужно еще пару раз перекристаллизировать из метанола и все, синтез закончен. Полученного вещества хватит на одну дозу в 250 мг.
Всем спасибо за прочтения моей работы.
P.s-greddy-
мёд гидрохлорид:
Химическое имя: 6-(диметиламино)-4,4-дифенил-3-гептанон
Химическая формула: C21H27NO.
Мол. вес: 309,445 г/мол
Наиболее часто встречается в виде соли гидрохлорида.
Температура плавления: 232 С (с разложением)
Растворимость в воде: 1:12
Растворимость в этаноле: 1:7
Растворимость в хлороформе: 1:3
Синтез метадона довольно несложный процесс. Потребуется лишь некоторые химические реагенты и минимальный лабораторный инвентарь. Вот, один из способов получить мёд в условиях домашней лаборатории.
Итак, для начала в 3-литровую емкость добавляем 900 мл обычной воды. Туда же насыпаем 900 грамм гидроокиси натрия и перемешиваем. Полученный раствор оставляем остывать при комнатной температуре. После перелейте раствор в другую емкость. Теперь, полученный раствор добавляем к 1120 граммам 1-диметиламино-2-хлорпропана гидрохлорида. Хорошенько перемешиваем. Появившееся основание (масляное вещество коричневого цвета) отделяем от основной массы с помощью делительной воронки. Основание промываем соленой водой 1-2 раза. Масла должно получиться около 800 гм.
Теперь приступаем к осуществлению основной реакции. Берем 4-литровую колбу и добавляем туда 400 гм дифенилацетонитрила и раствор гидроокиси натрия, который мы приготовили выше. После этого в обязательном порядке добавляем 25 мл тетрабутиламмония. Все это начинаем медленно варить, периодически помешивая. Затем, в эту смесь постепенно начинаем добавлять 800 мл приготовленного ранее основания. В течение 2-3 часов, если все было сделано правильно, основание будет полностью израсходовано. На протяжении 8-12 часов температура варки должна держаться в районе 50-60 градусов по Цельсию. В итоге должна получить густая смесь, светло-бежевого цвета. Переливаем ее в отдельные емкости и замораживаем в морозильнике. Далее, полученную смесь размельчаем и промываем водой. Все это лучше делать в противогазе и перчатках, так как отдельные части смеси могут быть крайне токсичны. Берем ступку, добавляем туда петролейный эфир, кладем туда кусочки полученного нитрила и растираем. Нужно тщательно измельчить каждую частицу вещества. Нужно заменить эфир в ступке на новый около 4-5 раз. Полученные бежевые кристаллики сушим на открытом воздухе.
Теперь вторая стадия синтеза. 300 граммов кристалликов нитрила растворяем в 300 мл ксилола. Затем к этому раствору заливаем 780 мл этилмагния бромида в эфире. Раствор кипятим при температуре 80Со в течение трех часов. Затем осторожно добавляем в раствор 15% соляной кислоты. После того, как кислотная реакция будет осуществлена, перелейте все в стаканы и отправьте в морозильник на 10 часов. Полученные кристаллы нужно еще пару раз перекристаллизировать из метанола и все, синтез закончен. Полученного вещества хватит на одну дозу в 250 мг.
Всем спасибо за прочтения моей работы.
P.s-greddy-
